| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 008-10 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 647 от 20 января 2012 г. |
| Начало: | 20 января 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Пациентов: | 178 |
| Наименование протокола: | 52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем |
| Цель исследования: | Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER. |
| Препарат(ы): | МК-4618 |
| Лекарственная форма: | Таблетки 3 мг, 15 мг, 50 мг |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Урология; |