52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем


Статус: Завершено
Протокол № № 008-10
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
РКИ № 647 от 20 января 2012 г.
Начало: 20 января 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Пациентов: 178
Наименование протокола: 52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Цель исследования: Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER.
Препарат(ы): МК-4618
Лекарственная форма: Таблетки 3 мг, 15 мг, 50 мг
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Терапевтические области: Урология;
Терапевтические области1
Урология