Статус: | Завершено |
Протокол № | № 008-10 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
РКИ № | 647 от 20 января 2012 г. |
Начало: | 20 января 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Пациентов: | 178 |
Наименование протокола: | 52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем |
Цель исследования: | Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER. |
Препарат(ы): | МК-4618 |
Лекарственная форма: | Таблетки 3 мг, 15 мг, 50 мг |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Терапевтические области: | Урология; |