Открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата этравирин (ЭТР) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (АРВП) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, получавших антиретровирусную терапию


Статус: Завершено
Протокол № № TMC125IFD3002
Тип: ММКИ
Фаза: IV
РКИ № 632 от 13 января 2012 г.
Начало: 16 января 2012 г.
Окончание: 14 ноября 2013 г.
Пациентов: 25
Наименование протокола: Открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата этравирин (ЭТР) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (АРВП) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, получавших антиретровирусную терапию
Цель исследования: Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата этравирин (ЭТР) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами (АРВП) у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, получавших антиретровирусную терапию
Препарат(ы): TMC125 (Этравирин, Интеленс)
Лекарственная форма: Таблетки по 100 мг
Разработчик: «Янссен Р энд Д Айрлэнд»
Страна: Ирландия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни
Торговые наименования1
Интеленс®