| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № H9P-MC-LNBM |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 579 от 19 декабря 2011 г. |
| Начало: | 19 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Пациентов: | 158 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина |
| Цель исследования: | Оценка превосходства как минимум одной дозы LY2216684 над плацебо, принимаемым один раз в день, в качестве вспомогательного лечения пациентов с большим депрессивным расстройством |
| Препарат(ы): | LY2216684 |
| Лекарственная форма: | Таблетки 6, 12, 18 мг |
| Разработчик: | Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company) |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |