| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № BAY 98-7106/14725 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 572 от 15 декабря 2011 г. |
| Начало: | 15 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Пациентов: | 300 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией |
| Цель исследования: | Исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией |
| Препарат(ы): | BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан) |
| Лекарственная форма: | Таблетки покрытые пленочной оболочкой нифедипин ГИТС /кандесартан 20/4 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 20/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/8 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 30/32 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/16 мг; нифедипин ГИТС/кандесартан 60/32 мг |
| Разработчик: | Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |