Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита


Статус: Завершено
Протокол № № Panavir G-III-a
Тип: КИ
Фаза: IIIa
РКИ № 195 от 17 апреля 2019 г.
Начало: 17 апреля 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2022 г.
Пациентов: 106
Наименование протокола: Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «панавир капли глазные 0,004%» в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Цель исследования: Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% при лечении постпервичного герпетического кератита.
Препарат(ы): Панавир®
Лекарственная форма: Глазные капли 0,004%
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Терапевтические области: Офтальмология;
Терапевтические области1
Офтальмология
Торговые наименования1
Панавир®