| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № UST 681 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 564 от 14 декабря 2011 г. |
| Начало: | 14 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Пациентов: | 60 |
| Наименование протокола: | Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности пантопразола (санпраза) для внутривенного введения в лечении пациентов язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность внутривенного назначения пантопразола (Санпраза), в лечении язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. |
| Препарат(ы): | Санпраз (Пантопразол) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг (флаконы) в комплекте с растворителем (ампулы 10 мл) |
| Разработчик: | Представительство Компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед» (Индия) в г. Москве |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Видокс", Россия, 109029, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 32, стр. 4, комната 255, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |