| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № 1-2011 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 550 от 8 декабря 2011 г. |
| Начало: | 8 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
| Пациентов: | 85 |
| Наименование протокола: | МНОГОЦЕНТРОВОЕ ПРОСТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПРОБЕНЕЦИД БИОКАНОЛ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ (BIOKANOL PHARMA GMBH, ГЕРМАНИЯ) У БОЛЬНЫХ ПОДАГРОЙ С ГИПЕРУРИКЕМИЕЙ |
| Цель исследования: | Оценка эффективность и переносимость терапии препаратом ПРОБЕНЕЦИД БИОКАНОЛ у пациентов с подагрой, сопровождающейся гиперурикемией и неэффективностью или непереносимостью терапии аллопуринолом в дозе 200 мг на протяжении 12 недель |
| Препарат(ы): | Пробенецид Биоканол |
| Лекарственная форма: | Таблетки 500 мг (в блистере 10 таблеток) |
| Разработчик: | ООО "СВИЧ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО СВИЧ, 191023, Санкт-Петербург, ул. Садовая 29, литер А, Россия |
| Терапевтические области: | Ревматология; |