| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ЖГВ-H7N3-01 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 535 от 5 декабря 2011 г. |
| Начало: | 5 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 июля 2012 г. |
| Пациентов: | 40 |
| Наименование протокола: | Реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной живой моновалентной A/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95 (H7N3) |
| Цель исследования: | Изучить реактогенность, безопасность и иммуногенные свойства живой гриппозной вакцины на основе штамма A/17/MALLARD/НИДЕРЛАНДЫ/00/95 (H7N3) |
| Препарат(ы): | Вакцина для профилактики гриппа (живая) (Вакцина гриппозная живая моновалентная A/17/Mallard/Нидерланды/00/95(H7N3) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0,5 мл (ампула) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...; |