| Статус: | Завершено |
| Протокол № | №LTS14424 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 184 от 11 апреля 2019 г. |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 42 |
| Наименование протокола: | LTS14424 "Исследование длительностью один год с целью оценки безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме |
| Цель исследования: | Оценка безопасности и переносимости длительной терапии дупилумабом у детей с бронхиальной астмой, участвовавших в предшествующем клиническом исследовании применения дупилумаба при бронхиальной астме |
| Препарат(ы): | Дупилумаб (SAR231893, REGN668) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 175 мг/мл |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Терапевтические области: | Аллергология и...; |