Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга


Статус: Завершено
Протокол № № СSOM230G2304
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 462 от 31 октября 2011 г.
Начало: 31 октября 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Пациентов: 20
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Препарат(ы): Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инфузий 10 мг, 20мг, 40мг (флаконы)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология