Клиническое исследование I фазы по определению дозы при еженедельном введении препарата Пакликал® пациентам с метастатическим раком молочной железы


Статус: Завершено
Протокол № №OAS-11PAC-W
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
РКИ № 395 от 5 октября 2011 г.
Начало: 5 октября 2011 г.
Окончание: 30 апреля 2015 г.
Пациентов: 55
Наименование протокола: Клиническое исследование I фазы по определению дозы при еженедельном введении препарата Пакликал® пациентам с метастатическим раком молочной железы
Цель исследования: Определение дозы Пакликала® для еженедельного введения и эффективности лечения при еженедельном введении препарата в качестве монотерапии
Препарат(ы): Пакликал® (Паклитаксел ®, мицеллярный паклитаксел)
Лекарственная форма: Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инфузий во флаконах 60 мг
Разработчик: «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи»
Страна: Швеция
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия
Терапевтические области:  не указано
Торговые наименования2
Пакликал®
Паклитаксел