008-00 "Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем


Статус: Завершено
Протокол № №008-00
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
РКИ № 382 от 29 сентября 2011 г.
Начало: 29 сентября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Пациентов: 178
Наименование протокола: 008-00 "Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Цель исследования: Оценить безопасность и переносимость лечения выбранными дозами MK-4618 как при монотерапии MK-4618 , так и при совместном назначении с Толтеродин
Препарат(ы): МК-4618
Лекарственная форма: Капсулы 1 мг; таблетки 3 мг, 15 мг, 50 мг
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп.2
Терапевтические области:  не указано