| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 008-00 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 382 от 29 сентября 2011 г. |
| Начало: | 29 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Пациентов: | 178 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем |
| Цель исследования: | Оценить безопасность и переносимость лечения выбранными дозами MK-4618 как при монотерапии MK-4618 , так и при совместном назначении с Толтеродин |
| Препарат(ы): | МК-4618 |
| Лекарственная форма: | Капсулы 1 мг; таблетки 3 мг, 15 мг, 50 мг |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп.2 |
| Терапевтические области: | не указано |