| Статус: | Завершено |
| Протокол № | Версия №1, от 08 апреля 2011г. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 367 от 19 сентября 2011 г. |
| Начало: | 19 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Пациентов: | 50 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «Бусерелин-лонг ФС» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препарата «Бусерелин-лонг ФС», лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства ЗАО «Ф-Синтез», Россия, у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки |
| Препарат(ы): | Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с. |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |