| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № А0221094 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 337 от 26 августа 2011 г. |
| Начало: | 26 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Пациентов: | 270 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель |
| Цель исследования: | Определить эффективность фесотеродина в дозе 8 мг для лечения императивного недержания мочи у больных ГМП, достигших только субоптимального ответа на толтеродин, по времени и в сравнении с плацебо. |
| Препарат(ы): | Фесотеродин |
| Лекарственная форма: | Таблетки замедленного высвобождения 4 мг, 8 мг |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |