12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести


Статус: Проводится
Протокол № P07037
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 324 от 22 августа 2011 г.
Начало: 22 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Пациентов: 60
Наименование протокола: 12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона
Препарат(ы): Преладенант (SCH 420814)
Лекарственная форма: Таблетки 2 мг , 5 мг
Разработчик: «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Терапевтические области:  не указано