| Статус: | Проводится |
| Протокол № | версия 1 |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 317 от 18 августа 2011 г. |
| Начало: | 18 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Пациентов: | 15 |
| Наименование протокола: | Оценка переносимости и безопасности препарата «Ридостин Форте» на здоровых добровольцах при подкожном введении |
| Цель исследования: | Оценить безопасность и переносимость препарата «РИДОСТИН Форте» при подкожном введении на здоровых добровольцах |
| Препарат(ы): | Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампула 1.000 доза) ; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2,5 мг (ампулы 1.000 доза) |
| Разработчик: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |