12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона


Статус: Завершено
Протокол № № P04938
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 229 от 31 мая 2011 г.
Начало: 31 мая 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Пациентов: 167
Наименование протокола: 12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Препарат(ы): Преладенант (SCH 420814)
Лекарственная форма: Таблетки 2 мг, 5 мг и 10 мг
Разработчик: Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Терапевтические области:  не указано