| Статус: | Завершено |
| Протокол № | P05664 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 230 от 31 мая 2011 г. |
| Начало: | 31 мая 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Пациентов: | 150 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона |
| Препарат(ы): | Преладенант (SCH 420814) |
| Лекарственная форма: | Преладенант во флаконах в виде таблеток с немедленным высвобождением лекарственного вещества 2, 5 и 10 мг (Флакон 66.000 таблетка) |
| Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
| Терапевтические области: | не указано |