| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № VEG113387 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 134 от 30 марта 2011 г. |
| Начало: | 30 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии |
| Цель исследования: | Исследование VEG113387 планирует изучить эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованным или местно распространенным почечно-клеточным раком (ПКР), у которых имеется риск развития рецидива заболевания после нефрэктомии. |
| Препарат(ы): | Пазопаниб (GW786034, Вотриент) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 200 мг |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Терапевтические области: | Онкология; |