| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | AC-060A202 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 129 от 28 марта 2011 г. |
| Начало: | 28 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Пациентов: | 100 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах |
| Цель исследования: | Оценка целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определение его эффективности в различных дозах |
| Препарат(ы): | ACT-129968 |
| Лекарственная форма: | Капсулы 100 мг и 250 мг |
| Разработчик: | «Актелион Фармасьютикалз Лимитед», Швейцария |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Терапевтические области: | бронхиальная астма |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Clinical Study to Explore the Efficacy of ACT-129968 in Patients With Partly Controlled Asthma
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 1 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2012 г. |
| Описание: | This study will assess the efficacy and safety of ACT-129968 in subjects with partly controlled asthma on reliever therapy only. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |