Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию

Статус: Проводится
Протокол № № ACT11502 (BASANITE)
Тип: РКИ
Фаза: I
РКИ № 74 от 10 марта 2011 г.
Начало: 10 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Пациентов: 90
Наименование протокола: Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Цель исследования: Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Препарат(ы): SSR125543
Лекарственная форма: Капсулы 50 мг
Разработчик: «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Страна: Франция
CRO: Представительство АО «Санофи-авентис груп», Франция, 115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2)
Терапевтические области:  не указано