| Статус: | Проводится |
| Протокол № | Протокол исследования. Версия 2 от 14 июня 2010 года. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 104 от 9 марта 2011 г. |
| Начало: | 9 марта 2011 г. |
| Окончание: | 1 марта 2012 г. |
| Пациентов: | 40 |
| Наименование протокола: | Комплексное фармакодинамическое и фармакокинетическое изучение эффективности и безопасности препарата Метапрот (ЗАО «НПО «Антивирал», Россия) у больных ИБС с астеническим синдромом |
| Цель исследования: | Комплексное фармакокинетическое и фармакодинамическое изучение эффективности и безопасности препарата этилтиобензимидазола - капсул Метапрот производства ЗАО "НПО Антивирал", Россия у больных ИБС с астеническим синдромом |
| Препарат(ы): | (Этилтиобензимидазол, Метапрот®) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 125 мг, 250 мг (Контурная ячейковая упаковка по 10 капсул) |
| Разработчик: | ЗАО "НПО "Антивирал" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "НПО "Антивирал", 197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 15/17 |
| Терапевтические области: | Повышение и восстановление работоспособности, в том числе в экстремальных условиях. Адаптация к воздействию различных экстремальных факторов. Астенические расстройства различной природы. В составе комплексной терапии: перенесенная черепно-мозговая травма, менингит, энцефалит, нарушения мозгового кровообращения, когнитивные расстройства. В клиническом исследовании планируется применение препарата Метапрот у больных ИБС с астеническим синдромом. |