Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой


Статус: Завершено
Протокол № № MI-CP220/D3250L00001
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
РКИ № 103 от 5 марта 2011 г.
Начало: 5 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Пациентов: 190
Наименование протокола: Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой
Цель исследования: Оценка эффекта многократного подкожного введения MEDI-563 на годовую частоту обострений астмы у взрослых пациентов с неконтролируемой, возможно эозинофильной астмой.
Препарат(ы): MEDI-563
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мг/флакон
Разработчик: АстраЗенека АБ, Швеция
Страна: Швеция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ
Терапевтические области: ПульмонологияАкушерство;
Терапевтические области1
Пульмонология