Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью


Статус: Проводится
Протокол № CXL1020-02
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
РКИ № 10 от 22 ноября 2010 г.
Начало: 22 ноября 2010 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Пациентов: 25
Наименование протокола: Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью
Цель исследования: Изучение гемодинамических эффектов препарата, его безопасности и переносимости в 3-х группах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.
Препарат(ы): CXL-1020
Лекарственная форма: Порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для инфузий подбор дозы (флакон по 10 мл)
Разработчик: Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Терапевтические области: Кардиология
Терапевтические области1
Кардиология