Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов


Статус: Завершено
Протокол № 13267А
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 8 от 19 ноября 2010 г.
Начало: 19 ноября 2010 г.
Окончание: 30 марта 2012 г.
Пациентов: 115
Наименование протокола: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Цель исследования: Оценка эффективности и переносимости препарата Lu AA21004 при лечении депрессии.
Препарат(ы): Lu AA21004
Лекарственная форма: Капсулы 10, 15 и 20 мг (блистер 10.000 капсула)
Разработчик: “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Страна: Дания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4
Терапевтические области: психиатрия
Терапевтические области1
Психиатрия