| Статус: | Завершено |
| Протокол № | CogniCell/2018 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 92 от 28 февраля 2019 г. |
| Начало: | 1 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 июля 2022 г. |
| Пациентов: | 333 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности применения препарата Целлекс® для лечения когнитивных нарушений в составе комплексной терапии пациентов с хронической ишемией головного мозга |
| Препарат(ы): | Целлекс® |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 0,1 мг/мл |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фарм-Синтез" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фарм-Синтез", Россия, 111024, г. Москва, Кабельная 2-ая улица, дом. 2, стр. 46, Россия |
| Терапевтические области: | Восстановительн...;Неврология; |