| Статус: | Проводится |
| Протокол № | 630-00 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 65 от 11 февраля 2019 г. |
| Начало: | 11 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 100 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки пембролизумаба в сравнении с плацебо в качестве адъювантной терапии после хирургического лечения и лучевой терапии местнораспространенной плоскоклеточной карциномы кожи (МР ПККК) высокого риска (KEYNOTE-630) |
| Цель исследования: | Сравнить безрецидивную выживаемость (БРВ) согласно оценке исследователя и подтвержденную биопсией у пациентов, получавших пембролизумаб, и пациентов, получавших плацебо в качестве адъювантной терапии. |
| Препарат(ы): | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Лекарственная форма: | Раствор для инфузий 25 мг/мл (100 мг/4 мл) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |