Статус: | Завершено |
Протокол № | MK-8591A-017 MK-8591A-017 MK-8591A-017 №MK-8591A-017 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 9 от 13 января 2020 г. |
Начало: | 13 января 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Пациентов: | 100 |
Наименование протокола: | MK-8591A-017"" MK-8591A-017 "Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00 |
Цель исследования: | Оценка перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии |
Препарат(ы): | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 0,75 мг |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |