MK-8591A-017"" MK-8591A-017 "Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00


Статус: Завершено
Протокол № MK-8591A-017 MK-8591A-017 MK-8591A-017 №MK-8591A-017
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 9 от 13 января 2020 г.
Начало: 13 января 2020 г.
Окончание: 31 июля 2025 г.
Пациентов: 100
Наименование протокола: MK-8591A-017"" MK-8591A-017 "Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00
Цель исследования: Оценка перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии
Препарат(ы): MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 0,75 мг
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни