| Статус: | Проводится |
| Протокол № | MK-8591A-017 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 9 от 13 января 2020 г. |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 30 июля 2024 г. |
| Пациентов: | 100 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, открытое клиническое исследование 3 фазы с активным контролем для оценки перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL), применяемый один раз в сутки, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии, версия протокола 017-00 |
| Цель исследования: | Оценка перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии |
| Препарат(ы): | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 0,75 мг |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |