Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей


Статус: Завершено
Протокол № № IT001-301
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 28 от 23 января 2019 г.
Начало: 23 января 2019 г.
Окончание: 30 августа 2020 г.
Пациентов: 530
Наименование протокола: Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
Цель исследования: Оценка эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
Препарат(ы): Сулопенема этзадроксил + Пробенецид
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг + 500 мг
Разработчик: «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»
Страна: Ирландия
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Урология;
Терапевтические области2
Инфекционные болезни
Урология