| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | ARI-XC221-03 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 20 от 17 января 2019 г. |
| Начало: | 31 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2020 г. |
| Пациентов: | 140 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями |
| Цель исследования: | Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ |
| Препарат(ы): | ХС221 |
| Лекарственная форма: | Таблетки 100 мг |
| Разработчик: | ООО «РСВ Терапевтикс» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~ |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Study to Assess Efficacy and Safety of XC221 200 mg in the Treatment of Influenza or Other ARVI
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 31 января 2019 г. |
| Окончание: | 3 июля 2019 г. |
| Описание: | The innovative drug XC221 is planned for use in treatment of acute respiratory viral infections in a double-blind, randomized, placebo-controlled, comparative multicenter study assessing the safety, tolerability and efficacy of XC221 at a dose of 200 mg per day in patients with uncomplicated influenza or other acute respiratory viral infections during the 3-days treatment. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |