| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | RAP-MD-31 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 651 от 27 декабря 2018 г. |
| Начало: | 27 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Пациентов: | 147 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и контролируемое активным препаратом сравнения, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством |
| Цель исследования: | Оценить эффективность, безопасность и переносимость рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР) |
| Препарат(ы): | Рапастинель |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 150 мг/мл |
| Разработчик: | Аллерган Лтд |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 1, ~ |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |