Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией «Новартис», которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом


Статус: Завершено
Протокол № CAMN107A2409
Тип: ММКИ
Фаза: IV
РКИ № 567 от 13 ноября 2018 г.
Начало: 13 ноября 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 3
Наименование протокола: Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией «Новартис», которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом
Цель исследования: Продолжение терапии нилотинибом у пациентов, завершивших предшествующее исследование нилотиниба, проводимое компанией «Новартис», которые, по мнению исследователя, получат пользу от дальнейшей терапии нилотинибом
Препарат(ы): Тасигна (Нилотиниб, AMN107)
Лекарственная форма: Капсулы, 50 мг, 150 мг, 200 мг
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Study to Allow Access to Nilotinib for Patients Who Are on Nilotinib Treatment in a Novartis-sponsored Study
Статус: Completed
Фаза: Phase 4
Начало: 29 марта 2013 г.
Окончание: 7 июля 2023 г.
Описание: The purpose of this study was to allow continued use of nilotinib in patients who were on nilotinib treatment in a Novartis-sponsored, Oncology Clinical Development & Medical Affairs (CD&MA) study and were benefiting from the treatment as judged by the investigator
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Онкология
Торговые наименования2
Тасигна®
Нилотиниб