| Статус: | Завершено |
| Протокол № | D5180С00018 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 565 от 13 ноября 2018 г. |
| Начало: | 1 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Пациентов: | 51 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы c продолжением терапии для оценки безопасности с целью изучения безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (DESTINATION) |
| Цель исследования: | Изучение безопасности и переносимости Тезепелумаба в параллельных группах взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой |
| Препарат(ы): | Тезепелумаб (MEDI-9929, AMG-157) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 110 мг/мл |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Терапевтические области: | Пульмонология; |