BPR-CS-009 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита


Статус: Завершено
Протокол № №BPR-CS-009
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 511 от 4 октября 2018 г.
Начало: 4 октября 2018 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Пациентов: 120
Наименование протокола: BPR-CS-009 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus
Препарат(ы): цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 666,6 мг (флаконы 666.600 мг)
Разработчик: «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Ceftobiprole in the Treatment of Patients With Staphylococcus Aureus Bacteremia
Статус: Completed
Фаза: Phase 3
Начало: 26 августа 2018 г.
Окончание: 11 марта 2022 г.
Описание: The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of ceftobiprole medocaril versus a comparator in the treatment of patients with complicated Staphylococcus aureus bacteremia (SAB).
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Инфекционные болезни