Статус: |
Завершено
|
Протокол № | №BPR-CS-009 |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 511 от 4 октября 2018 г. |
Начало: | 4 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 июня 2022 г. |
Пациентов: | 120 |
Наименование протокола: | BPR-CS-009 "«Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus |
Препарат(ы): | цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) |
Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 666,6 мг (флаконы 666.600 мг) |
Разработчик: | «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед» |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Ceftobiprole in the Treatment of Patients With Staphylococcus Aureus Bacteremia
Статус: | Completed |
Фаза: | Phase 3 |
Начало: | 26 августа 2018 г. |
Окончание: | 11 марта 2022 г. |
Описание: | The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of ceftobiprole medocaril versus a comparator in the treatment of patients with complicated Staphylococcus aureus bacteremia (SAB). |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |