| РКИ № | 240 от 21 июня 2007 г. |
| Препарат: | АРТРУМ |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Биосинтез" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 июня 2007 г. |
| Окончание: | 19 марта 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Биосинтез |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 239 от 21 июня 2007 г. |
| Препарат: | ФОСАЛВУДИН ТИДОКСИЛ (HDP 99.0003) |
| Разработчик: | Вульфинг Фарма ГмбХ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 марта 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Гейдельберг Фарма АГ, КОНЕТ ГмбХ, Клиникал Оперейшенс Нетворк |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 238 от 21 июня 2007 г. |
| Препарат: | МЕТОПРОЛОЛ |
| Разработчик: | ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 21 июня 2007 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ОАО Ирбитский химико-фармацевтический завод |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 237 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | АМБРОКСОЛ |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 236 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | ЛОРАТАДИН |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 235 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | АМЛОДИПИН |
| Разработчик: | ООО РОЗФАРМ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2007 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО РОЗФАРМ |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 234 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | ТАК-475 |
| Разработчик: | Такеда Фармасьютикал Компани; спонсор компания Такеда Европейский центр исследований и развития, Великобритания |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Айкон Холдингс |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 233 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | ПАНИТУМУМАБ (AMG 954; Вектибикс) |
| Разработчик: | Амджен Инк. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 6 марта 2011 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО ИннФарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 232 от 19 июня 2007 г. |
| Препарат: | ИНСУЛИН ЛИЗПРО ПРОТАМИНОВАЯ СУСПЕНЗИЯ (LY275585(P)) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 19 июня 2007 г. |
| Окончание: | 30 октября 2008 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Эли Лилли Восток С.А. |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 231 от 18 июня 2007 г. |
| Препарат: | МАБТЕРА (РИТУКСИМАБ; Ro 45-2294) |
| Разработчик: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 18 июня 2007 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Протокол № | не указано |
подробнее