Клинические исследования - Казахстан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

М14-465 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получаюших стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа не нее"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВT-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор: "ЭббВи"КАЗАХСТАН
Фаза: III
Завершено

М13-549 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 c плацебо у пациентовсо среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревмотические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них". III aаза исследования.

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВТ - 494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 и 30 ми
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор:  не указано
Фаза: III
 Не указано

M24-064 "открытое, рандомизированное, контролируемое, международное исследование фазы 3 по оценке препарата ABBV-400, применяемого в виде монотерапии, по сравнению с препаратом LONSURF (трифлуридин и типирацил) в сочетании с бевацизумабом у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком с гиперэкспрессией c-Met

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Телисотузумаб адизутекан
Препарат: ABBV-400
Лек. форма: Порошок для приготовления концентрата раствора для инфузий
Дозировка: 70 мг/флакон
Производ-ль: "ЭббВи Дойчланд ГмбХ унд Ко. КГ" (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG),Германия
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «ЭббВи»РОССИЯ
Спонсор: “ЭббВи Инк.” (AbbVie Inc.),СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Фаза: III
Завершено

М13-545 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 15 мг раз в сутки или 30 мг в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВТ-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 и 30 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор:  не указано
Фаза: III
Завершено

Потенциатор антибиотиков (ПА) по Протоколу "Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики ПА у здоровых добровольцев"

Дата30 мая 2016 г.
МНН: Нет
Препарат: Потенциатор антибиотиков (ПА) представляет собой альбуминовый комплекс поли-(1-4)-альфа-D-глюкоза-тетра-иодида калия, который потенцирует (усиливает) антимикробную активность антибиотиков в экспериментах in vitro и доклинических исследованиях; Химическая формула: С124Н248О122NI4K2; таблетки для приема внутрь (серого цвета с темными вкраплениями; плоскоцилиндрические с фаской и риской),
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 60 мг
Производ-ль: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства по инвестициям и развитию Республики Казахстан, г.Алматы, ул аль-Фараби 75 в.
Заявитель: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Спонсор: АЩ "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Фаза: I
Завершено

Потенциатор антибиотиков (ПА) по Протоколу "Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики ПА у здоровых добровольцев"

Дата18 марта 2016 г.
МНН: Нет
Препарат: Потенциатор антибиотиков (ПА) представляет собой альбуминовый комплекс поли-(1-4)-альфа-D-глюкоза-тетра-иодида калия, который потенцирует (усиливает) антимикробную активность антибиотиков в экспериментах in vitro и доклинических исследованиях; Химическая формула: С124Н248О122NI4K2; таблетки для приема внутрь (серого цвета с темными вкраплениями; плоскоцилиндрические с фаской и риской),
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 60 мг
Производ-ль: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства по инвестициям и развитию Республики Казахстан, г.Алматы, ул аль-Фараби 75 в.
Заявитель: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Спонсор: АЩ "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Фаза: I
Завершено

Моксивен "Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата Моксивен раствор для инфузий 0,16%, производства ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ", Казахстан, в сравнении с лекарственным препаратом Авелокс, раствор для инфузий 400 мг/250 мл, производства Байер Фарма АГ, Германия при лечении осложненных инфекций кожи и мягких тканей"

Дата28 июля 2015 г.
МНН: Моксифлоксацин
Препарат: моксивен, раствор для инфузий, 400 мг/250мл,
Лек. форма: Раствор для инфузий, 400 мг/250мл,
Дозировка:  не указано
Производ-ль: Производства ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ",Казахстан
Заявитель: "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯКАЗАХСТАН
Фаза: III
Завершено

Видиксанол -"Исследование безопасности и диагностической эффективности лекарственного средства Видиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йодам/л, производства ТОО "НУР-МАЙ ФАРМ АЦИЯ", в сравнении с Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл, производства ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Корк, Ирландия, при компьютерной томографии для контрастного усиления

Дата28 июля 2015 г.
МНН: Йодоксанол
Препарат: Видиксанол,
Лек. форма: Раствор для инъекций,
Дозировка: 320 мг йода/мл,
Производ-ль: ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ",Республика Казахстан
Заявитель: "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ"КАЗАХСТАН
Фаза: III
Завершено

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Флурбипрофен ВИВА ФАРМ, таблетки для рассасывания 8,75 мг (ТОО "ВИВА ФАРМ", Республика Казахстан) и Стрепсилс Интенсив, таблетки для рассасывания 8,75 мг (Рекитт Бензикер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) на здоровых добровольцах.

Дата25 июня 2015 г.
МНН: Флурбипрофен
Препарат: Флурбипрофен
Лек. форма: Таблетки для рассасывания
Дозировка: 8,75 мг
Производ-ль: ТОО "Вива Фарм"Республика Казахстан
Заявитель: ТОО "ВИВА ФАРМ"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "Синерджи Групп Казахстан"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

Розеофунгин -АС, мазь 2% "Открытое проспективное контролируемое рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности лекарственного средства Розеофунгин -АС, мазь 2% для наружного применения (РГП на ПХВ "Институт микробиологии и вирусологии" КН МОН РК) у пациентов с микозами кожи с поражением или без поражения придатков кожи"

Дата31 марта 2015 г.
МНН: Код АТХ - D01A Препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Химическое название - 13,15,19,21,23,25-гексагидрокси-2,3 6-диметил- 27-оксо-2,4,6,8,10-пентаен-17,21 -эпоксигепта-триаконтан-35-олид Международного непатентованного названия нет Торговое название: Розеофунгин-АС
Препарат: испытуемый препарат: Розеофунгин - АС (мазь 2% для наружного применения),
Лек. форма: Мазь 2%
Дозировка: Мазь 2%
Производ-ль: Производства РГП на ПХВ "Институт микробиологии и вирусологии" КН МОН РК;Республика Казахстан
Заявитель: РГП на ПХВ "Институт микробиологии и вирусологии" Комитета науки Министерства образования и науки Республики КазахстанКАЗАХСТАН
Спонсор: РГП на ПХВ "Институт микробиологии и вирусологии" Комитета науки Министерства образования и науки Республики КазахстанКАЗАХСТАН
Фаза: II