Клинические исследования - Казахстан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей

Дата10 апреля 2017 г.
МНН: Нет
Препарат: Эргоферон
Лек. форма: Таблетки для рассасывания
Дозировка: Одна таблетка содержит : активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г, антитела к гистамину аффиинно очищенные 0,006 г, антитела к CD4 аффинно очищенные 0,006 г., вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая , магния стеарат.
Производ-ль: ООО "НПФ "МАтЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"Россия
Заявитель: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"РОССИЯ
Спонсор: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"
Фаза: III
Завершено

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен® в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

Дата15 февраля 2017 г.
МНН: Нет
Препарат: Тенотен
Лек. форма: Таблетки для рассасывания, №40
Дозировка:  не указано
Производ-ль:  не указано
Заявитель: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"РОССИЯ
Спонсор: КРКА, д.д.,Ново Место" СЛОВЕНИЯ
Фаза: IV
Завершено

"Международное многоцентровое наблюдательное неинтервенционное проспективное исследование препарата -азилсартан медоксомил у пациентов с артериальной гипертонией и избыточной массой тела или ожирением в Российской Федерации и Республике Казахстан"

Дата23 декабря 2016 г.
МНН: Азилсартана медоксомил
Препарат: Эдарби
Лек. форма: Таблетки по 40 мг и 80 мг
Дозировка: 1 таблетка по 40 мг содержит: активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг, что соответствует 40 мг азилсартана медоксомила. 1 таблетька по 80 мг содержит активное вещество: 85,36 мг, что соответствует 80 мг азилсартана медоксомила. И вспомогательные вещества.
Производ-ль: ООО "Такееда Фармасьютикалс"Япония
Заявитель: Филиал Частной компании с ограниченной ответственностью "Крокус Медикал Б.В."КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "Такеда Фармасьютикалс"ЯПОНИЯ
Фаза: Неинтервенционное
Проводится

М14-465 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получаюших стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа не нее"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АТВ-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор: "ЭббВи"КАЗАХСТАН
Фаза: III
Завершено

М14-465 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получаюших стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа не нее"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВT-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор: "ЭббВи"КАЗАХСТАН
Фаза: III
Завершено

М13-549 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 c плацебо у пациентовсо среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревмотические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них". III aаза исследования.

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВТ - 494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 и 30 ми
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор:  не указано
Фаза: III
 Не указано

M24-064 "открытое, рандомизированное, контролируемое, международное исследование фазы 3 по оценке препарата ABBV-400, применяемого в виде монотерапии, по сравнению с препаратом LONSURF (трифлуридин и типирацил) в сочетании с бевацизумабом у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком с гиперэкспрессией c-Met

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Телисотузумаб адизутекан
Препарат: ABBV-400
Лек. форма: Порошок для приготовления концентрата раствора для инфузий
Дозировка: 70 мг/флакон
Производ-ль: "ЭббВи Дойчланд ГмбХ унд Ко. КГ" (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG),Германия
Заявитель: Общество с ограниченной ответственностью «ЭббВи»РОССИЯ
Спонсор: “ЭббВи Инк.” (AbbVie Inc.),СОЕДИНЁННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Фаза: III
Завершено

М13-545 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 15 мг раз в сутки или 30 мг в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АВТ-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 и 30 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор:  не указано
Фаза: III
Завершено

Потенциатор антибиотиков (ПА) по Протоколу "Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики ПА у здоровых добровольцев"

Дата30 мая 2016 г.
МНН: Нет
Препарат: Потенциатор антибиотиков (ПА) представляет собой альбуминовый комплекс поли-(1-4)-альфа-D-глюкоза-тетра-иодида калия, который потенцирует (усиливает) антимикробную активность антибиотиков в экспериментах in vitro и доклинических исследованиях; Химическая формула: С124Н248О122NI4K2; таблетки для приема внутрь (серого цвета с темными вкраплениями; плоскоцилиндрические с фаской и риской),
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 60 мг
Производ-ль: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства по инвестициям и развитию Республики Казахстан, г.Алматы, ул аль-Фараби 75 в.
Заявитель: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Спонсор: АЩ "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Фаза: I
Завершено

Потенциатор антибиотиков (ПА) по Протоколу "Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики ПА у здоровых добровольцев"

Дата18 марта 2016 г.
МНН: Нет
Препарат: Потенциатор антибиотиков (ПА) представляет собой альбуминовый комплекс поли-(1-4)-альфа-D-глюкоза-тетра-иодида калия, который потенцирует (усиливает) антимикробную активность антибиотиков в экспериментах in vitro и доклинических исследованиях; Химическая формула: С124Н248О122NI4K2; таблетки для приема внутрь (серого цвета с темными вкраплениями; плоскоцилиндрические с фаской и риской),
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 60 мг
Производ-ль: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" Комитета технического регулирования и метрологии Министерства по инвестициям и развитию Республики Казахстан, г.Алматы, ул аль-Фараби 75 в.
Заявитель: АО "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Спонсор: АЩ "Научный центр противоинфекционных препаратов"КАЗАХСТАН
Фаза: I