Клинические исследования - Казахстан

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торемифен Вива Фарм, таблетки, 60 мг (ТОО "ВИВА ФАРМ", Республика Казахстан) и Фарестон, таблетки, 60 мг (Орион Корпорейшн,Финляндия) с привлечением здоровых добровольцев)"

Дата19 июля 2017 г.
МНН: Торемифен
Препарат: Торемифен
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 60 мг
Производ-ль: Вива ФармКазахстан
Заявитель: ТОО "Вива Фарм"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "Вива Фарм"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

"Исследование биоэквивалентности лекарственного препарата Синегра® 20 Cardio таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", Республика Казахстан) относительно препарата Ревацио® 20мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг ("Пфайзер Пи. Джи. Ем.", Франция)"

Дата18 июля 2017 г.
МНН: Силденафил (в виде силденафила цитрата)
Препарат: Синегра Кардио 20мг
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 20мг.
Производ-ль: АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика" Республика КазахстанКазахстан
Заявитель: АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир Вива Фарм, таблетки, покрытые оболочкой, 450 мг (ТОО "ВИВА ФАРМ", Республика Казахстан) и Вальцит®, таблетки,покрытые оболочкой,450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) с привлечением здоровых добровольцев"

Дата27 июня 2017 г.
МНН: Валганцикловира гидрохлорид Заведующий отделением интенсивной терапии РГП на ПХВ "Республиканский научно-практический центр психического здоровья" МЗ РК г.Алматы, ул. Амангельды, 88 Тел.+7(727)2728696, +77013860
Препарат: Валганциловир
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 450мг
Производ-ль: ТОО ВивафармКазахстан
Заявитель: ТОО "Вива Фарм"КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "Вива Фарм"КАЗАХСТАН
Фаза: Исследование биоэквивалентности
Завершено

Рандомизированное сравнительное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата "Саусалин" (АО "МНПХ "Фитохимия, РК" в сравнении с "Празиквантел" (Baer, Германия) при лечении больных с опистархозом")

Дата28 апреля 2017 г.
МНН: Нет
Препарат: Саусалин противописторхозный
Лек. форма: Таблетка светло-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями, с плоской поверхностью, массой 0,5г.
Дозировка: 0.5г
Производ-ль: ТОО Карагандинский фармацевтический заводКазахстан
Заявитель: АО "Международный научно-производственный холдинг "Фитохимия"КАЗАХСТАН
Спонсор: АО "Международный научно-производственный холдинг "Фитохимия"
Фаза: II
Завершено

"Неинтервенционное, наблюдательное, многоцентровое исследование по использованию препарата трабектедин (Йонделис) в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином при лечении пациентов с частично-платиночувствительным рецидивирующим раком яичника в рутинной практике врача"

Дата12 апреля 2017 г.
МНН: Трабектидин
Препарат: Йонделис
Лек. форма: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузии
Дозировка: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузии 1.1 мг/м2 в виде 3 часовой внутривенной инфузии, 30 мг/м2 ы виде 60 минутнойвнутривенной инфузии
Производ-ль: Бакстер Онколоджи ГмбХГермания
Заявитель: ТОО "Синерджи Ресерч Групп Казахстан"КАЗАХСТАН
Спонсор: НИИ "Проблем биологичсекой безопасности"КАЗАХСТАН
Фаза: Неинтервенционное
Завершено

"Неинтервенционное, наблюдательное, многоцентровое исследование по использованию препарата трабектедин (Йонделис) в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином при лечении пациентов с частично-платиночувствительным рецидивирующим раком яичника в рутинной практике врача"

Дата12 апреля 2017 г.
МНН: Трабектидин
Препарат: Йонделикс
Лек. форма:  не указано
Дозировка:  не указано
Производ-ль:  не указано
Заявитель: ТОО "Синерджи Ресерч Групп Казахстан"КАЗАХСТАН
Спонсор: НИИ "Проблем биологичсекой безопасности"КАЗАХСТАН
Фаза: Неинтервенционное
Завершено

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Эргоферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей

Дата10 апреля 2017 г.
МНН: Нет
Препарат: Эргоферон
Лек. форма: Таблетки для рассасывания
Дозировка: Одна таблетка содержит : активные вещества: антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 0,006 г, антитела к гистамину аффиинно очищенные 0,006 г, антитела к CD4 аффинно очищенные 0,006 г., вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая , магния стеарат.
Производ-ль: ООО "НПФ "МАтЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"Россия
Заявитель: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"РОССИЯ
Спонсор: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"
Фаза: III
Завершено

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен® в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

Дата15 февраля 2017 г.
МНН: Нет
Препарат: Тенотен
Лек. форма: Таблетки для рассасывания, №40
Дозировка:  не указано
Производ-ль:  не указано
Заявитель: ООО "Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг"РОССИЯ
Спонсор: КРКА, д.д.,Ново Место" СЛОВЕНИЯ
Фаза: IV
Завершено

"Международное многоцентровое наблюдательное неинтервенционное проспективное исследование препарата -азилсартан медоксомил у пациентов с артериальной гипертонией и избыточной массой тела или ожирением в Российской Федерации и Республике Казахстан"

Дата23 декабря 2016 г.
МНН: Азилсартана медоксомил
Препарат: Эдарби
Лек. форма: Таблетки по 40 мг и 80 мг
Дозировка: 1 таблетка по 40 мг содержит: активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг, что соответствует 40 мг азилсартана медоксомила. 1 таблетька по 80 мг содержит активное вещество: 85,36 мг, что соответствует 80 мг азилсартана медоксомила. И вспомогательные вещества.
Производ-ль: ООО "Такееда Фармасьютикалс"Япония
Заявитель: Филиал Частной компании с ограниченной ответственностью "Крокус Медикал Б.В."КАЗАХСТАН
Спонсор: ТОО "Такеда Фармасьютикалс"ЯПОНИЯ
Фаза: Неинтервенционное
Проводится

М14-465 "Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата ABT-494 с плацебо и с адалимумабом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получаюших стабильную фоновую терапию метотрексатом и не достигших адекватного ответа не нее"

Дата22 июля 2016 г.
МНН: Упадацитиниб (АВТ-494)
Препарат: Упадацитиниб (АТВ-494)
Лек. форма: Таблетки
Дозировка: 15 мг
Производ-ль: ЭббВиГермания
Заявитель: "ЭббВи"РОССИЯ
Спонсор: "ЭббВи"КАЗАХСТАН
Фаза: III