| РКИ № | 335 от 10 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Эмоксипин (метилэтилпиридинол) |
| Разработчик: | ООО ФК "Славянская аптека" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 16 января 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия |
| Протокол № | № Протокол № 25022012-ЭМО-016 Версия 2.0 от 10.02. 2012 г. |
Цель: оценить эффективность и переносимость препарата Эмоксипин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО «Славянская Аптека», Россия) на фоне стандартной терапии в сравнении со стандартной терапией пациентов с нестабильной стенокардией. Задачи: 1. Провести сравнительную оценку антиок-сидантной активности по: - динамике показателей суточного мониторирования ЭКГ (по Холтеру) (частота эпизодов изменения сегмента ST, их общая и максимальная продолжительность) после терапии в течение 20 дней по сравнению с исходом в опытной и контрольной группах; - по содержанию продуктов перекисного окисления липидов в крови (на основе определения содержания малонового диальдегида) в опытной и контрольной группах; 2. Провести сравнительную оценку антиан-гинального действия по: - изменению числа приступов стенокардии за прошедшие 5 дней к 20 дню исследования в опытной и контрольной группах; - количеству таблеток нитроглицерина под язык за сутки в опытной и контрольной группах к 20 дню терапии по сравнению с исходом; - развитию ОИМ к 20 суткам в опытной и контрольной группах; - изменению фракции выброса ЛЖ по данным Эхо-КГ к 20 суткам в опытной и контрольной группах; - по состоянию здоровья пациента с помощью вопросов о состоянии здоровья и связанного с ними качества жизни (Сиэтлский опросник) в опытной и контрольной группах к 20 дню в сравнении с исходом. 3. Провести сравнительную оценку переносимости в опытной и контрольной группах на основе учета НЯ.
подробнее| РКИ № | 308 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | Венозин (Метилэтилпиридинол) |
| Разработчик: | ЗАО "ВИФИТЕХ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия |
| Протокол № | № Версия 1.0 от 14.11.2009 г. |
Изучить терапевтическую эффективность препарата «Венозин» у пациентов с острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов; сравнить терапевтическую эффективность препарата «Венозин» с терапевтической эффективностью препарата «Гепариновая мазь» у пациентов с острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов; оценить статистическую достоверность различий результатов применения препарата, полученных в основной и контрольной группах.
подробнее| РКИ № | 178 от 15 апреля 2011 г. |
| Препарат: | (Метилэтилпиридинол, Венозин) |
| Разработчик: | ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучить терапевтическую эффективность исследуемого препарата у пациентов, с тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей, страдающих варикозной болезнью; изучить переносимость и возможные побочные эффекты исследуемого препарата; сравнить результаты применения препарата, полученные в основной и контрольной группах и оценить статистическую достоверность различий.
подробнее