Маравирок


Сортировать:
Завершено

№MVC116278

Пациентов: 70
РКИ № 538 от 23 ноября 2012 г.
Препарат: Маравирок (Целзентри®)
Разработчик: ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 ноября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №MVC116278

Получить дополнительные данные по долгосрочному последующему наблюдению пациентов и обеспечить постоянный доступ к лечению препаратом Маравирок для тех пациентов, которые завершили участие в ранее проводившихся клинических исследованиях препарата Маравирок и продолжают получать клинические преимущества от лечения препаратом, но не имеют возможности получать Маравирок из-за его отсутствия на фармацевтическом рынке или по другим причинам

подробнее
Завершено

№ А4001101

Пациентов: 200
РКИ № 193 от 27 апреля 2011 г.
Препарат: Маравирок (Селзентри, UK-427857)
Разработчик: Компания ВииВ Хелскер ЮК Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 27 апреля 2011 г.
Окончание: 3 декабря 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № А4001101

Определить процент наивных к антиретровирусной терапии пациентов с R5 ВИЧ-1, вовлеченных в исследование в России, которые через 48 недель приема маровирока (Селзентри®) в сочетании с Комбивиром® 2 р/д достигли вирусной нагрузки в <50 копий/мл.

подробнее