Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области «Детская городская клиническая больница № 1» - исследования

Прекращено

№ТрансКон чГР CT-301

ТрансКон чГР CT-301 "Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)

Пациентов: 120

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	898 от 30 декабря 2016 г.
Препарат:	ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)
Разработчик:	«Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	30 декабря 2016 г.
Окончание:	31 августа 2019 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д. 3, корп. 11, офис 524-527, Россия
Протокол №	№ТрансКон чГР CT-301

Оценить и сравнить среднегодовую скорость роста детей препубертатного возраста с задержкой роста из-за ДГР, которые еженедельно получали лечение препаратом ТрансКон чГР в сравнении с ежедневно вводимым коммерческим препаратом чГР для заместительной терапии на протяжении 52 недель.

подробнее