Общество с ограниченной ответственностью «Клиника Звёздная»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№FLM-03-2020

FLM-03-2020 "Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

Пациентов: 970
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov Tolerability, Safety and Immunogenicity Trial of the Flu-M® Inactivated Vaccine in Volunteers Aged 18 to 60 Years
РКИ № 508 от 22 сентября 2020 г.
Препарат: Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: III-IV
Начало: 22 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия
Протокол № №FLM-03-2020

Сравнительная оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М (с консервантом) и вакцины Флю-М (без консерванта) на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

подробнее
Завершено

№ БУЛ-III-2019

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО «Русфик») в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО «Полисорб») у взрослых пациентов с острой диареей

Пациентов: 156
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 349 от 21 июля 2020 г.
Препарат: Белый уголь (кремния диоксид коллоидный)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Русфик"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88 помещение 38н литер А кв. 636,638, Россия
Протокол № № БУЛ-III-2019

Оценка эффективности препарата Белый Уголь в сравнении с препаратом Полисорб МП у взрослых пациентов с острой диареей

подробнее
Прекращено

№MMH-407-002

MMH-407-002 «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

Пациентов: 314
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of ММН-407 in the Treatment of Influenza in Outpatient Adults
РКИ № 415 от 1 августа 2019 г.
Препарат: ММН-407
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия
Протокол № №MMH-407-002

Оценка эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

подробнее