Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства» - исследования

Завершено

№ CS-DR01-12

Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Пациентов: 150

Организаций: 10

Исследователей: 11

РКИ №	100 от 15 февраля 2013 г.
Препарат:	Дезринит (Мометазон)
Разработчик:	Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	15 февраля 2013 г.
Окончание:	1 января 2016 г.
Страна:	Израиль
CRO:	ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол №	№ CS-DR01-12

Изучить эффективность и безопасность препарата Дезринит, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Тева) в сравнении с препаратом Назонекс®, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) в течение 14 дней у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

подробнее

Завершено

№ № 2 от 20.06.2012

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности лекарственного препарата растительного происхождения «Хлорофиллипт®» (таблетки для рассасывания, производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) у пациентов с острым тонзиллитом

Пациентов: 100

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	506 от 8 ноября 2012 г.
Препарат:	Хлорофиллипт®
Разработчик:	Хлорофиллипт®
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	8 ноября 2012 г.
Окончание:	15 августа 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Протокол №	№ № 2 от 20.06.2012

Оценка эффективности и безопасности применения препарата «ХЛОРОФИЛЛИПТ®» (производитель ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия) в сравнении с эффективностью и безопасностью применения препарата «Шалфей» (производитель Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды) у больных острым тонзиллитом на фоне стандартной комплексной терапии.

подробнее

Завершено

№MEA115588

MEA115588 "Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности вспомогательное терапии меполизумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой» IIIb фаза

Пациентов: 100

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	395 от 10 октября 2012 г.
Препарат:	Меполизумаб
Разработчик:	«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	10 октября 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	№MEA115588

Целью данного клинического исследования является оценка эффективности меполизумаба в дозе 75 мг внутривенно (в/в) и 100 мг подкожно (п/к) каждые 4 недели в сравнении с плацебо в отношении частоты клинически значимых обострений у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой рефрактерной астмой.

подробнее