РКИ № | 4 от 3 мая 2012 г. |
Препарат: | Карипразин |
Разработчик: | Форест Рисерч Инститьют, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 мая 2012 г. |
Окончание: | 16 января 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №RGH-MD-56 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости карипразина в сравнении с плацебо при лечении пациентов с биполярной депрессией
подробнееРКИ № | 157 от 6 апреля 2011 г. |
Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) |
Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия |
Протокол № | №31-10-270 |
Основной целью данного открытого исследования является продолжение предоставления арипипразола в депо-форме для внутримышечного введения (400 мг или 300 мг) пациентам с шизофренией, завершившим участие в 52-недельном открытом исследовании безопасности и переносимости препарата 31-08-248 (далее именуется «исследование 248»). Пациенты могут получать описанное лечение арипипразолом в виде внутримышечных инъекций до тех пор, пока этот препарат в любой из дозировок (включая непатентованные препараты)
подробнее