Личиницер Михаил Романович - исследования

Завершено

№ PPHM 1001

Рандомизированное открытое исследование II фазы паклитаксела/карбоплатина в комбинации с бавитуксимабом или без у пациентов, не получавших ранее лечение по поводу местнораспространенного или метастатического неороговевающего немелкоклеточного рака легких

Пациентов: 27

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Study of Paclitaxel/Carboplatin With or Without Bavituximab in Previously Untreated Non Small-Cell Lung Cancer

РКИ №	159 от 7 апреля 2011 г.
Препарат:	Бавитуксимаб
Разработчик:	Перегрин Фармасьютикалз, Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	7 апреля 2011 г.
Окончание:	17 ноября 2012 г.
Страна:	США
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023
Протокол №	№ PPHM 1001

Сравнение показателя объективного ответа (ORR; полный ответ [CR] + частичный ответ [PR]) на паклитаксел/карбоплатин и на паклитаксел/карбоплатин с бавитуксимабом у пациентов с ранее нелеченым местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC)

подробнее

Завершено

№ PPHM 0902

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы бавитуксимаба в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легких

Пациентов: 28

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} Study of Bavituximab Plus Docetaxel in Patients With Locally Advanced or Metastatic Non-Squamous Non Small-Cell Lung Cancer

РКИ №	152 от 5 апреля 2011 г.
Препарат:	бавитуксимаб
Разработчик:	Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	5 апреля 2011 г.
Окончание:	31 марта 2013 г.
Страна:	США
CRO:	OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023
Протокол №	№ PPHM 0902

Сравнение процента случаев достижения объективного противоопухолевого эффекта (ПДЭ; полный ответ [ПО] + частичный ответ [ЧО]) комбинации плацебо плюс доцетаксел с комбинацией бавитуксимаб плюс доцетаксел у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастазирующим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого (НРЛ)

подробнее

Проводится

№ CY-503C2

Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки

Пациентов: 100

Организаций: 1

Исследователей: 2

РКИ №	66 от 3 февраля 2011 г.
Препарат:	Авискумин (CY-503)
Разработчик:	ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	3 февраля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	Германия
CRO:	КОНЕТ ГмбХ, Клиникал Оперейшенс Нетворк, 117556, Москва, Чонгарский бульвар, 6, Россия
Протокол №	№ CY-503C2

Оценка эффективности применяемого подкожно CY-503 по сравнению с плацебо у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой, у которых, несмотря на проведение стандартных вариантов терапии метастатического заболевания, наступила прогрессия заболевания.

подробнее