Варнакова Наталья Николаевна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ LAM-1/25072012

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг «Аньхуэй Биокем Био-Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 4 от 10 января 2013 г.
Препарат: Ламивудин-Виал (Ламивудин)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № LAM-1/25072012

Исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин и Эпивир®

подробнее
Проводится

1-10/43-11

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов «Витридинол» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ФГУ «ГИКиМП», Россия) и «Де-нол»® таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг («Астеллас Фарма», Нидерланды) при использовании в схеме эрадикации Нelicobacter pylori

Пациентов: 60
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 436 от 15 октября 2012 г.
Препарат: Витридинол (Висмута трикалия дицитрат)
Разработчик: Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2012 г.
Окончание: 1 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное бюджетное учреждение "Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов", 109044, г. Москва, Лавров пер., д. 6, Россия
Протокол № 1-10/43-11

Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка эффективности препарата «Витридинол» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ФГУ «ГИКиМП», Россия) и препарата «Де-нол»® таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг («Астеллас Фарма», Нидерланды) при использовании в схеме эрадикации Нelicobacter pylori

подробнее
Проводится

KI/1111-1

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пролатан®, капли глазные 0,005% (Промед Экспортс ПВТ. ЛТД.) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% («Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 162 от 27 июня 2012 г.
Препарат: Пролатан® (Латанопрост)
Разработчик: Пролатан
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 июня 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Индия
CRO: Промед Экспортс Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № KI/1111-1

Сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Пролатан® и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения.

подробнее