РКИ № | 55 от 4 февраля 2015 г. |
Препарат: | Лахинимод |
Разработчик: | Teva Pharmaceutical Industries Ltd./ Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 февраля 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2017 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | TV5600-CNS-20006 (ARPEGGIO) |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость принимаемой один раз в сутки пероральной дозы лахинимода (0,6 или 1,5 мг) по сравнению с плацебо у пациентов с ППРС.
подробнееРКИ № | 268 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Кутенза |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
Протокол № | QTZ-EC-0004 |
Сравнить эффективность терапии КУТЕНЗАTM и прегабалином у пациентов с периферическими нейропатическими болями (ПНБ) через 8 недель
подробнее