РКИ № | 903 от 23 апреля 2012 г. |
Препарат: | Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 апреля 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2016 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~ |
Протокол № | № D5896C00027 |
Оценка риска серьезных связанных с астмой явлений при применении Симбикорта
подробнееРКИ № | 375 от 22 сентября 2011 г. |
Препарат: | Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
Протокол № | № ARB-M1/P01-11 АРБИТР |
Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.
подробнее