Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201


Исследователей найдено: 8
Сортировать:

Специальность: Клиническая фармакология

Клинический фармаколог

Общество с ограниченной ответственностью «АрсВитэ Северо-Запад»