Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Эмпаглифлозин для перорального применения один раз в день в течение 26 недель в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа (EASE-3)


Исследователей найдено: 6
Сортировать:

Специальность: Эндокринология

Руководитель центра клинических исследований

Закрытое акционерное общество «Поликлинический комплекс»