Открытое исследование в 5 параллельных группах с целью оценки безопасности и фармакокинетики TD-1792 у пациентов с различной степенью почечной недостаточности в сравнении с контрольной группой здоровых добровольцев после назначения однократной внутривенной дозы препарата 1 мг/кг


Исследователей найдено: 4
Сортировать:

Специальность: Клиническая фармакология

Научный консультант

Учреждение Российской академии наук Больница РАН (г. Троицк)